新闻中心

孕期有必要做NT检查吗?NT检查和唐筛到底有什么

  说到排畸检查,大家最熟悉的就三维彩超和四维彩超了。其实,排畸检查在我们的第一次产检时就已经隆重登场了,不过很多第一次怀孕的孕妈妈还对它有些陌生。这就是我们今天要说的NT检查。

  NT检查的全名是NT彩超排畸检查,主要是检查胎儿颈部透明带厚度,以判断胎儿是否患有染色体疾病,属于孕期的必检项目之一。那为什么要把NT作为必检项目?孕妈妈们应该什么时候做NT检查呢?做完NT就可以不做唐筛了吗?

  颈项透明层增厚与胎儿异常的关系十分密切,颈项透明层增厚提示胎儿异常的可能。颈项透明层增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。这些异常中包括染色体非整倍体异常,如21-三体(唐氏综合症)、18-三体和x单体(45,X0)等;还包括非染色体异常的严重畸形及罕见综合征,例如露脑畸形或无脑儿、脑膨出、全前脑、脊柱裂、严重心脏畸形、某些膈疝等。

  因此,NT检查可以有效地对胎儿染色体是否异常进行初步的筛查,为孕妈妈决定是否需要进行进一步的诊断性检测提供帮助。

  由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带,而孕14周后由于胎儿逐渐发育,可能会将颈项透明层出多余的体液吸收,影响检测结果,因此孕妇最好在怀孕11~14周内去做NT,以免检查结果不准确。NT检查主要通过B超来进行测定,最终测量值小于3毫米为正常,超过3毫米则要考虑进行进一步检查,如羊水穿刺等。

  唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。

  由此可以看出,NT和唐筛都是对宝宝患唐氏综合症的可能性进行评估的手段,区别在于NT除了能作为孕早期唐氏筛查的判断依据外,还可以用来检查其他胎儿异常。它们是孕期不同阶段(一般:第一次产检做NT,第二次产检做唐筛)的不同检查手段。

  唐筛可筛检出来的唐氏症患者的概率是60%-70%。同样,NT检查也是不具备百分之百的准确率,只能作为判断胎儿是否有唐氏症或染色体异常的依据。

  据有关资料统计,NT检查,然后再配合抽血化验(唐筛),唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇,孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查,保障自己生下健康的宝宝。

  

  最后提醒:孕妈妈们做NT检查一定要选择正规的大型综合医院。因为,大型的医院拥有先进医疗设备、资深的产科主任,可以保证NT结果的准确性。做NT最好提前预约,一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。NT检查合格的孕妈妈也不要忘记做唐筛。

  家有宝宝,接地气的科学孕产育儿经,关注我们,一起做快乐孕妈妈,一起分享养育道路上点点滴滴。返回搜狐,查看更多

新闻中心

联系我们

CONTACT US

联系人:刘先生

手 机:13625482365

电 话:0551-65379921

邮 箱:21365487@qq.com

地 址:安徽省合肥市庐阳区祥源广场A座17层